药品生产企业获知死亡病例后，报告时限为（）

药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 药品生产企业获知药品群体不良事件后，开展调査的时限为（） 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是( )。 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为 死亡病例及药品群体不良事件报告时限为（ ）。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是( )。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 境内发生的严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是自严重不良反应发现或获知之日起 该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构？（　　） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后，（　　）。 药品生产企业向所在地省级药品不良反应监测机构报告死亡病例的时机是（） 进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是 药品生产企业接到死亡病例后，应立即以电话或传真的形式报告当地省不良反应监测中心（）