药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡案例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时间为（）。

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在.内报告（） 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（） 药品生产经营企业和医疗机构发现或者获知新的严重的不良反应应当在（）日内报告 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告 药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ） 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须（ ）。 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应于发现之日起（） 境内发生的严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是自严重不良反应发现或获知之日起 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在 内报告。有随访信息的，应当及时报告（） 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当 药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后，应该采取的措施包括（） 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反响应当通过省级药品不良反响监测信息网络报告。 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报