依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指