以下哪个部门承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作，承担全国药品不良反应检测的技术工作及其相关业务组织工作，对省级药品不良反应监测中心进行技术指导

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是（）。 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 承办全国药品不良反应监测技术工作（）。 国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括（） 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作，并履行以下主要职责：（） 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 省级以上药品监督管理部门责令开展再评价的，持有人应当在再评价实施前和再评价结束后30日内向相应药品监督管理部门及监测机构提交再评价方案和再评价报告（） 承办全国药品不良反应监测技术工作的是 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的甲药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取的措施有（） 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（） 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议（ICH)相关技术工作的机构是（） 承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议(ICH)相关技术工作的机构是 负责全国药品不良反应监测的技术工作的是 由哪个部门承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（   ） 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是