国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括（）

省级以上药品监督管理部门责令开展再评价的，持有人应当在再评价实施前和再评价结束后30日内向相应药品监督管理部门及监测机构提交再评价方案和再评价报告（） 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（） 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（） 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括 国家药品监督管理部门对新药上市许可申请人申报的药品标准进行的技术评估，属于（）   国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》由国家药品监督管理局会同国务院市场监督管理部门负责解释（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（） 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（）