国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

国务院药品监督管理部门（ ）。 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（） 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 必须经过国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 除（）外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产 在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书（） 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（） 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的甲药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取的措施有（） 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（） 国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是（） 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门