（）主要是报告严重的、罕见或新的ADR。

主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于 新的、严重的ADR应（）报告 根据规定，主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是（ ） 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 ADR报告类型分为一般的、严重的、新的一般、新的严重（） 应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是（） 依据规定，应报告"严重的、罕见或新的不良反应"的药品种类是 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（） 发现严重、罕见或新的不良反应．病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过