单向流洁净室是靠掺混稀释作用使室内洁净度保持在允许范围之内。()

洁净室以（　）来确定洁净度登记。 非单向流洁净室室内应采用（）气流组织。 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） 辐流洁净室应属于单向流。() 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 垂直单向流洁净室和是矢流洁净室都可以达到M3.5级（100级）（） 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（） 下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关（） 非单向流洁净室的自净时间反映了洁净室从污染状态恢复到正常状态的能力，因此自净时间越短越好。非单向流洁净室自净时间一般不超过()。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 对空气洁净度等级6-9级的洁净室 某洁净室面积80㎡，洁净度测定的测点个数应为( )。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 洁净室内被允许的行为（） 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。