无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）

无菌药品的配制用水应当符合的质量标准 无菌药品的配制用水应当符合的质量标准（） 无菌药品的配制用水： 在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。 药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（） 无菌药品批次划分的原则？ 附录无菌药品适用范围 无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。 无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。 无菌药品可采用哪些灭菌方式？ 无菌药品批次划分的原则正确的是（） 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（） 无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 无菌药品中最终灭菌药品必须是10，000级的工序为（） 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（） 操作者在使用无菌药品、物品和仪器前，应认真检查（）。 无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。 无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1） 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。