国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。

除（）外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产 [药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准（） 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是 国务院药品监督管理部门（ ）。 国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布（） 国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布（） 《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门是（） 国家药品监督管理局属于国务院的 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）