多选题

[药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有

A. 生物制品
B. 中药饮片
C. 化学药品
D. 抗生素
E. 放射性药品

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[药事管理与法规]我国的国家药品标准包括? 国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位()、()和供应。 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。 中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。() 中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。() 国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的() 中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制() 国家药品监督管理局属于国务院的 [药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是 国家药品标准品、对照品的标定必须由国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构负责() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括() 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准 国务院药品监督管理部门设置或者指定的负责标定国家药品标准品、对照品() 国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准() 中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。() 中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。() 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的__________组织生产 [药事管理与法规]化学药品说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写 [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》,主要是对 《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照()制定的炮制规范炮制。
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