国家药品监督管理局属于国务院的

必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国务院药品监督管理部门设置或者指定的负责标定国家药品标准品、对照品（） 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 下列属于国家药品监督管理局职责的是 国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。 由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布（） 国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 下列不属于国家药品监督管理局职责的是