负责对新药生产申请进行现场核查的部门是

食品安全监督管理部门对食品经营许可申请进行现场核查时，核查人员不得少于（）人。 负责接收新药生产申请资料的部门是（） 负责接收新药生产申请资料的部门是 由哪个部门负责组织对药品注册申请进行技术审评 新药上市申请进行的检验属于（） 在对异议申请进行内部核查流程中，以下哪些部门可以发起异议核查（） 二级审核是指隶属海关负责对辖区出口食品生产企业的备案申请进行文件审核，直属海关负责对其进行现场审核（） 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（） 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查 新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取 审查部门应当自收到申请材料之日起()个工作日内组成核查组，负责对申请人进行现场核查， 新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（） 负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。 负责对药品注册申请进行技术审评 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（　　）。 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）。