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负责接收新药生产申请资料的部门是
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负责接收新药生产申请资料的部门是
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 中国药品生物制品检定所
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负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
受理新药申请的部门是
新药申请注册的程序除新药生产申请外,还有的是
新药申请注册的程序包括新药生产申请和
负责对新药申报资料进行全面审评,决定是否批准新药的是
负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是
项目申请行及部门对申请资料的负责()
负责对新药申报资料进行形式审查的是
新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括
新药生产申请中技术审评的次数是
新药生产申请中技术审评的次数是
受理岗负责接收申请并核实资料的()性、规范性和()性。
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是()
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新药生产批准文号的审批部门是()
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