单选题

需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是

A. 药品不良反应
B. 严重、罕见的药品不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 禁忌证
E. 监测统计资料

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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括() 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 随时收集有关药品不良反应发生的情况,每季度向省级专业机构集中报告,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,在15个工作日内快速报告 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告() 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于()个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是() 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是() 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是() 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是( )。 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()。 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是(  )。 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 国家药品不良反应监测中心所在的机构是()
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