防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）

欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品说明书中可查询( ) 欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药品说明书中可查询 欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询（） 严重药品不良反应是指因服用药品（） 严重药品不良反应是指因服用药品（） 《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【药品名称】列出的顺序为（ ） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品不良反应指合格药品在（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品不良反应，是指合格药品在（）用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 因使用药品引起严重药品不良反应的情形包括 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在 县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得 （2018年真题）欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品说明书中可查询（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 为了降低药品不良反应，每次用药后需漱口的药品是   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于