严重不良事件发生后，报告时限不超过（）

发现不良事件后及时通过院内不良事件报告系统填报，上报时间最迟不超过（）小时 对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过（） 凡是不良事件发生后，都应及时上报。 发生严重不良事件后，研究者无需立刻报告以下哪个部门（） 境外发生的严重药品不良反应的报告时限是 医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。 发生非预期、严重的不良反应/事件首次上报的时限是（） 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为（） 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究生应当报告有关部门的时限为（） 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为 事件发生后执行怎样的报告程序？ 事件发生后执行怎样的报告程序 I级不良事件必须事件发生后的__小时内上报（） 《护理差错事故及不良事件报告制度》规定，将含絮状物的液体输入病人体内未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为（） 《护理差错事故及不良事件报告制度》规定,将含絮状物的液体输入病人体内未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为（） 农村甲类传染病发生后报告疫情的时限为（） 重大质量事故发生后,事故单位报告的时限是()。 生产事件发生后，事件当事人应当向（）进行报告 医疗安全（不良）事件按照事件发生后果的严重程度实施分级管理。分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、三个等级（） 医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件，报告时限为