在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题？

根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 药物临床试验过程中（ ）。 药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思？ 药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思 药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当（） 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（） 药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于（） 《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须 药物临床试验申请、药物临床试验期间补充申请的申评审批时限为（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 药物临床试验属于： 药物临床试验研究是指（） 批准药物临床试验的是 以下护理诊断/问题应优先考虑的是 以下护理诊断/问题应优先考虑的是 以下护理诊断/问题应优先考虑的是（） 药物临床试验被批准后，应当什么时间实施 药物临床试验用药品的管理，应当符合什么要求（） 药物临床试验被批准后，应当什么时间实施