药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对对受托方进行评估，评估内容包括（） 《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。 《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应 《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应 [药事管理与法规]药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是 药品委托生产时，受托方必须是 药品委托生产时，受托方必须是 药品委托生产时，受托方必须是 药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照规定取得；委托生产的，应当委托符合条件的。两方应签订和，并严格履行（） 药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照规定取得；委托生产的，应当委托符合条件的。两方应签订和，并严格履行 药品生产企业进口所需原料药和，应当持有《药品生产许可证》（） 药品委托生产中受托方的职责有哪些？ 药品委托生产中受托方的职责有哪些 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（） 药品上市许可持有人，药品生产企业，药品经营企业委托储存运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任，操作规程等内容，并对受托方进行监督（） 依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的（） 《中华人民共国药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的 擅自委托或者接受生产药品的，对委托方和受托方均应 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 药品上市许可持有人委托生产药品的，应当符合药品注册管理的有关规定。下列药品不得再次委托第三方生产的是