单选题

[药事管理与法规]药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是

A. 进行审查、许可、监督检查等管理活动
B. 进行审查、验收、许可等管理活动
C. 进行审查、许可、检验等管理活动
D. 进行审查、许可、认证、检查等管理活动
E. 进行审查、验收、许可、监督检查等管理活动

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[药事管理与法规]药品广告的监督管理机关是 [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》,主要是对 [药事管理与法规]药品监督管理的主要内容是? [药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括 [药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验 [药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须 [药事管理与法规]药品监督管理部门的主要职能是? [药事管理与法规]药品委托生产必须经 [药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过 [药事管理与法规]不属于药品监督管理部门职能的是? [药事管理与法规]对依法收回、作废的《药品生产许可证》,发证机关应当建档保存 [药事管理与法规]各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是 [药事管理与法规]不得委托生产的药品有 [药事管理与法规]不得委托生产的药品是 [药事管理与法规]药品生产企业可以从事以下活动 [药事管理与法规]开办药品生产企业的条件是 [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 [药事管理与法规]特殊管理药品包括? [药事管理与法规]以下不属于药品监督管理技术机构的是? [药事管理与法规]国家食品药品监督管理局的职能有?
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