登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
临床试验中,判断阴、阳性结果的依据是
单选题
临床试验中,判断阴、阳性结果的依据是
A. 阳性对照
B. 阴性对照
C. 临界值质控血清
D. 试剂盒说明书提供的CUTOFF值
E. 主观判断
查看答案
该试题由用户316****24提供
查看答案人数:29300
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户316****24提供
查看答案人数:29301
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
对临床试验结果的评价要点()。
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验()
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠()
药物临床试验分为一期临床试验,二期临床试验,三期临床试验,四期临床试验()
在临床试验申请中,申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者()
临床试验方案和临床试验报告中均应填写的内容是()
随机对照临床试验结果属于( )
随机对照临床试验结果属于
第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物f临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康( )
某项临床试验结果中,以下各项参数表示临床疗效的大小,除了
某项临床试验结果中,以下各项参数表示临床疗效的大小,除了:()
在体外诊断试剂的临床试验中,临床试验必须获得临床试验机构伦理委员会的同意()
临床试验中的试验用药品是()
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是( )。
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
ELISA试验中,判断阴、阳性结果的标准是()
ELISA试验中,判断阴、阳性结果的标准是( )
下列哪项不是临床试验中采用盲法原则观察结果的优点
在临床前和临床试验中评价__是生物类似药申请临床试验和注册的重要内容()
药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验,其中,Ⅱ期临床试验一般属于()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了