药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是

药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反响应当通过省级药品不良反响监测信息网络报告。 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应（　　）。 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须（ ）。 药品生产企业、经营企业和医疗机构是 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应于发现之日起（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的，应 药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（） 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，