药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反响应当通过省级药品不良反响监测信息网络报告。

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在.内报告（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后，应该采取的措施包括（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（） 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（） 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是 药品生产企业、经营企业和医疗机构是 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。