单选题

药品生产企业、经营企业和医疗机构是

A. 不良反应报告制度的报告主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体

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将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件,应(  )。 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()。 药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的() 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的, 国家对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构制剂配制实行管理制度 药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的,应(  )。 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的,应(  )。 药品经营企业,医疗机构必须()和()药品保管制度。 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。() 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。() 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
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