关于药品不良反应的控制，说法错误的是
A. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
B. 根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
C. 已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用
D. 根据分析评价结果，国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施
E. 已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
查看答案
热门试题
药品不良反应监测的说法，错误的是（）
关于个例药品不良反应的报告和处置的说法，错误的是（ ）。
关于个例药品不良反应的报告和处置的说法，错误的是
关于药品不良反应的预防，错误的是（）
下列关于药品不良反应叙述错误的是
关于药品不良反应（ADR）的描述，错误的是（）
关于药品安全风险管理、药物警戒、药品不良反应及其之间关系的说法，错误的是
关于市级、县级药品不良反应监测机构，对药品不良反应/事件的审核和评价时限，描述错误的是（）
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
有关药品不良反应报告，下列说法错误的是
下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）
下列关于药品不良反应的说法正确的是
关于该药品不良反应的说法。正确的是（）。
下列关于药品不良反应的说法，正确的是
关于药品不良反应上报，下列说法正确的是（）
个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是（）
关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）
第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是
关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）
