多选题

关于药品不良反应上报,下列说法正确的是()

A. 临床医师、护士、药师发现可能与所用药品有关的ADR应详细记录、调查,处理与救治,减少和防止ADR的重复发生
B. 通过CHPS系统上报
C. 可疑即报的上报原则
D. CHPS系统已嵌入HIS系统,可直接从医生住院医嘱主窗口进入

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药品不良反应上报的原则是() 关于药品不良反应的管理,以下说法正确的是() 关于药品不良反应,以下说法不正确的是() 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应() 药品不良反应上报的途径和流程() 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起()日内上报,新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起()日内上报,死亡或群体药品不良反应/事件()上报 我国药品不良反应上报的主体是() 关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制,说法正确的是 关于A型药品不良反应,说法错误的是() 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 关于药品尼莫地平的不良反应,下列选项正确的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是() 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是 关于药品不良反应报告范围和程序的说法,正确的是   某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是(  )。 某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是()。《》( )
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