单选题

关于药品不良反应的管理,以下说法正确的是()

A. 药品生产
B. 发现可能与用药有关的严重不良反应,须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告
C. 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可采取停止生产
D. 以上皆是

查看答案
该试题由用户684****39提供 查看答案人数:34870 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户684****39提供 查看答案人数:34871 如遇到问题请联系客服
热门试题
下列关于药品不良反应的说法,正确的是 以下关于药品不良反应监测中心人员的要求,说法正确的是 以下关于药品不良反应监测中心人员的要求,说法正确的是() 以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的说法是() 关于药品不良反应的原因,以下描述正确的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,以下说法正确的是(  ) 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是()。 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制,说法正确的是 关于A型药品不良反应,说法错误的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是() 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是 关于药品不良反应报告范围和程序的说法,正确的是  
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位