药品不良事件是指（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 发现药品群体不良事件后,除填写《药品群体不良事件基本信息表》,还应当填写（） 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）  不良事件中，Ⅰ级事件是指：（） 不良事件中，Ⅰ级事件是指（） 下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是 填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（） 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 属于药品不良事件的有（） 下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是（） 医疗不良事件是指（） 药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（） 药品不良事件（ADE）的上报流程 药品群体不良事件采取何种原则？（） Ⅰ级护理不良事件是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是（） 药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（）  医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是