热门试题
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（）
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）
医疗机构需要将药品不良反应报告（）
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的
按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，可以不采取的措施是（ ）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ）
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（）
