配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少()。

银行应妥善保存个人客户身份资料和交易记录。业务关系结束后，所有客户身份资料和交易记录应合理、规范保存至少年备查（） 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（） 变电站应保存完整、齐全的设备记录，并分类归档（） 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 检验批合格质量应具有（）的施工操作依据、质量检验记录。 质量检验记录是的证据（） 用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（） 质量检验记录不仅要记录检验数据，还要记录检验日期、班次，由检验人员签名，便于质量追溯，明确质量责任（） 医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存（） 医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存 检验报告和原始记录由生产部门归档保存。 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 质量检验记录是( )的证据。 运维班及变电站现场，应具备各类完整的运维记录、台账；纸质记录至少保存（）年，重要记录应长期保存 用于归档保存的是检验报告的( )和原始记录。 工程质量检验记录包括（）验收记录和分部(子分部)工程质量验收。 GMP规定，每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录，可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况（）