药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。

关于药品检验原始记录说法不正确的是。( 药品检验机构要做到原始记录，保证检验结果准确可追溯（） 对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的___%，小型企业应不少于进货总批次数的___%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存 医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存（） 医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存 药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责，检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年（） 检验的原始记录的保存期为 下列可不列入化妆品检验检疫原始记录的为（） 药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 样品检测原始记录的要求（）。 医院自配制剂检验原始记录的保存时间是 检验报告和原始记录由生产部门归档保存。 下列检修原始记录保存期限为3年的有（） 检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。 检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录（） 分析要保存好各类分析技术资料，检验原始记录需保存（）