医疗器械召回分为三级召回的依据是

根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召回在（）。 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，二级召回在（） 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回 企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械（）记录 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 医疗器械召回的等级划分是（） 医疗器械召回的等级划分是 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 高频电刀医疗器械召回主体是（） 医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 上述情况医疗器械生产企业应几级召回？（　　） 《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。 三级召回 《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？