医疗器械生产企业应当在召回完成后（）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告

根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 上述情况医疗器械生产企业应几级召回？（　　） 药品生产企业在召回完成后，应当进行哪些工作？ 实施二级召回的，食品生产者应当自公告发布之日起20个工作日内完成召回工作（） 医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。 医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是（） 根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 医疗器械召回分为三级召回的依据是 召回因标签、标识存在虚假标注的食品，属于（），食品生产者应当自公告发布之日起30个工作日内完成召回工作 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 医疗器械召回的等级划分是（） 医疗器械召回的等级划分是 高频电刀医疗器械召回主体是（） 医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查