药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（）

我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 药品上市许可持有人必须自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（） 药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产，不可以自行生产药品（） 药品上市许可持有人应自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（） 药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（ ）。 我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是不良反应（） 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但得不少于（） 经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外 关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法，错误的是   药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（　　）。 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（ ）。 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，保证药品可追溯 2000年国家印发的《关于改革药品价格管理的意见》规定，不同企业生产的政府定价药品，在其产品有效性和安全性明显优于其他企业生产的同种药品时，生产经营企业可以申请（）