多选题

根据《进口药材管理办法(试行)》,下列关于进口药材的说法,错误的是()

A. 非首次进口药材申请,无需进行质量标准审核,可由国家药品监督管理部门直接审批
B. 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
C. 一次性有效期批件的有效期为1年
D. 多次使用批件的有效期为5年

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根据《进口药材管理办法》,山东省首次进口药材、非首次进口药材的进口药材批件分别为 根据《进口药材管理办法》,进口药材应当符合的药品标准包括 根据《进口药材管理办法》,主管全国进口药材监督管理工作的是   根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是( ) (2020年真题)根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是(  ) 根据《进口药材管理办法》,不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是() 关于进口药材,下列说法中错误的是()。 关于进口药材,下列说法中错误的是() 关于进口药材的管理错误的是 关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()。 关于进口药材补充申请,以下说法错误的是() 下列关于《进口药材批件》的叙述,错误的是(  )。 有关《进口药材批件》的说法,错误的是 有关《进口药材批件》的说法,错误的是 有关《进口药材批件》的说法,错误的是()。 有关《进口药材批件》的说法,错误的是 有关《进口药材批件》的说法,错误的是(  ) 有关进口药材批件,说法错误的是(  ) 根据《进口药材管理办法》规定,国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是() 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是()
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