单选题

关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()。

A. 补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者
B. 国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性
C. 国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》
D. 《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同

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有关进口药材申请与审批的说法,错误的是(  ) 以下关于《进口药材批件》的说法,正确的是(  ) 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是() 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是( )。 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件)分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是 关于进口药材的管理错误的是 有关《进口药材批件》的说法,错误的是 有关《进口药材批件》的说法,错误的是 有关《进口药材批件》的说法,错误的是()。 有关《进口药材批件》的说法,错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的 关于补充侦查,以下说法错误的是()。 关于补充侦查,以下说法错误的是() 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的(  ) 有关《进口药材批件》的说法,错误的是(  ) 有关进口药材批件,说法错误的是(  ) 关于进口控制盘以下说法错误的是()。 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法,错误的是()。 下列关于《进口药材批件》的叙述,错误的是(  )。 关于主担保和补充担保,以下说法错误的是()
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