根据《进口药材管理办法》，进口药材应当符合的药品标准包括

根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（  ） 根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是（） 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。 根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件）分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是 《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量标准应为（） 《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量标准应为（ ）。 药材应当从国务院批准的允许药材进口的口岸或者允许药品进口的边境口岸进口（） 根据《进口药材管理办法》规定，国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是（） 药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材 国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起 首次进口药材,申请人应当通过国家药品监督管理局的信息系统填写进口药材申请表,并向所在地省级药品监督管理部门报送以下资料（） 进口单位应当向口岸药品监督管理部门备案，通过信息系统填报进口药材报验单，并报送以下资料（） 进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求，方便储存、运输及进口检验。在每件包装上，必须注明药材（）。 进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求，方便储存、运输及进口检验。在每件包装上，必须注明药材（） 变更进口药材批件批准事项的，申请人应当通过信息系统填写进口药材补充申请表，向原发出批件的省级药品监督管理部门提出补充申请。补充申请的申请人应当是原进口药材批件的持有者，并报送以下资料（） 进口食品必须符合国家卫生标准和卫生管理办法的规定，进口食品入关时由谁负责检验