（2020年真题）根据《进口药材管理办法》，可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是（　　）

根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（  ） 根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是（） 根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件）分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（） （2020年真题）关于药品进口管理的说法，正确的是（　　） 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是（）。 根据《固体废物进口管理办法》，可以以热能回收为目的进口固体废物（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日满5年的，汇总的报告的时间间隔是（） 根据药品不良反应报告和监测管理办法，进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告药品发生的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（） （2020年真题）根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（  ） 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（　　）。