医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 医疗机构需要将药品不良反应报告（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（） 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在.内报告（） 医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（）。 关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需