当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）

[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 药品生产（经营）企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员不得以任何名义收受药品生产企业、药品经营企业或其代理人的财物（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后，应该采取的措施包括（） 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，情节严重的，由（）吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须___进行健康检查。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的，必须每年进行健康检查（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中（），必须每年进行健康检查 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例 药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是 药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是 药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件