注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为

《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为 检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（） 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（） 胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。 胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（） 胶囊平均装量为0．30g以下，装量差异限度为 下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是 《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度 平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是 平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度 颗粒剂平均装量1．0g或1．0g以下，装量差异限度为 平均装量小于0.3g的胶囊剂，其装量差异限度为（） 胶囊剂的平均装量在0.3g以下，装量差异限度为 胶囊剂的平均装量在0.3g以下，装量差异限度为 颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为（） 平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是 平均装量1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是 平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是