注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数

《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为 重量差异检查需取供试品的片数 平均装量在0.15∽0.5g的注射用无菌粉未，装量差异限度为（ ）。 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为 用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（） 下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是 注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。() 注射用无菌粉末属于（） 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（） 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（） 。 注射用无菌粉末也称 注射用无菌粉末的溶剂 检查松龄血脉康胶囊的装量差异时应取供试品多少粒？（） 属于注射用无菌粉末的是（） 注射用无菌粉末的溶剂是（　　）。 注射用无菌粉末的溶剂是 注射用无菌粉末的溶剂是 注射用无菌粉末的溶剂是