关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）

《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为 平均装量在0.15∽0.5g的注射用无菌粉未，装量差异限度为（ ）。 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为 关于注射用无菌粉末的描述正确的是() 下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是 对注射用无菌粉末描述正确的是 注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。() 注射用无菌粉末属于（） 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（） 。 属于注射用无菌粉末的是（） 注射用无菌粉末的溶剂是（　　）。 注射用无菌粉末的溶剂是 注射用无菌粉末的溶剂是 注射用无菌粉末的溶剂是 关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是 关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是（）。 注射用无菌粉末也称 注射用无菌粉末的溶剂