检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）

《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为 注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。() 注射用无菌粉末属于（） 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（） 。 注射用无菌粉末也称 注射用无菌粉末的溶剂 属于注射用无菌粉末的是（） 注射用无菌粉末的溶剂是（　　）。 注射用无菌粉末的溶剂是 注射用无菌粉末的溶剂是 注射用无菌粉末的溶剂是 注射用无菌粉末临用前应加入（）。 注射用无菌粉末的干燥方法是（）。 注射用无菌粉末的质量要求包括 注射用无菌粉末质量要求不包括（） 注射用无菌粉末的溶剂是（   ） 用于注射用无菌粉末的溶剂为 适用于制成注射用无菌粉末（） 适合于制成注射用无菌粉末