医疗器械广告批准文号的审批机关是（）

医疗器械的批准文号有效期为（   ） 批准文号为“国械注准 20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械（） 关于批准文号为“国械注准20163152089”的医疗器械,以下说法正确的（） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告批准文号管理要求的说法，错误的是 药品广告批准文号的审批部门是 篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，（）内不受理其广告审批申请 经营批准文号为“浙械注准20152640778”的医疗器械，需要取得以下证照（） 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号并给予的处罚包括（ ） 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括 核发药品广告批准文号的机关是 篡改经批准的中医医疗广告内容的，由原审批部门撤销广告批准文号，（）不受理该中医医疗机构的广告审批申请。 申请人有下列情形的,不得继续发布审查批准的广告,并应当主动申请注销药品、医疗器械、保品和特殊医学用途配方食品广告批准文号（） 提供處假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括（） 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（） 药品广告批准文号的审查机关为（） 药品广告批准文号的审查机关为 医疗器械广告的审查机关是（） 医疗器械广告是哪级部门批准（）。 如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）