我国国家药品监督管理局规定：每一种新药的临床研究医院不得少于（）个

国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局已作出规定，要求建立指纹图谱的中药新药剂型为（）。 国家药品监督管理局已作出规定，要求建立指纹图谱的中药新药剂型为： 国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况（） 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家药品监督管理局的英文缩写为 国家药品监督管理局已作出规定，要求建立指纹图谱的中药新药剂型为（j（） 下列属于国家药品监督管理局职责的是 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 国家药品监督管理局的主要职责是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（）。 国家药品监督管理局的主要职责是（） 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布 国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（） 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是（ ） 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）。 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）