国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布

国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 下列药物信息源中，国家药品监督管理局网站是（ ） 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药物临床试验批件》；决定不予批准临床试验的，应当发给（），并说明理由 对于2006年7月1日之后批准注册的中药、天然药物，如申请药品注册时，经国家药品监督管理部门批准进行过临床试验的，【临床试验】应描述对于2006年7月1日之后批准注册的中药、天然药物，如申请药品注册时，经国家药品监督管理部门批准进行过临床试验的，【临床试验】应描述（） 国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情况包括（） 国家药品监督管理局颁布的2000年版《药品经营质量管理规范》共3章88条。 国家药品监督管理局颁布的2000年版《药品经营质量管理规范》共3章88条（） 下列属于国家药品监督管理局职责的是 临床试验有下列情形（）的，国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ）