国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（）

国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 按照申请人申报或者国家药品监督管理局药品审评中心核定的药品质量标准进行的实验室检验是 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（） 对实施特别审批的药品注册申请，国家药品监督管理局按照原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法，错误的是 根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》（2018年第50号）， 在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见的，可以（） 根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》(2018年第50号)，在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见的，可以 国家药品监督管理局简称 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 国家药品监督管理局在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。这种审评审批制度是（ ）。 药品注册标准由申请人提出，药品审评机构负责药品注册标准的审评，在批准药品上市时由国家药品监督管理部门一并核准（） 国家食品药品监督管理局直属技术机构设有___、国家中药品种保护审评委员会、___、药品评价中心、药品认证管理中心等。 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )0