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甲型血友病的基因缺陷是
单选题
甲型血友病的基因缺陷是
A. 凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
B. 凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
C. PAH的严重缺乏
D. CK的水平升高
E. 凝血因子Ⅹ基因片段缺失
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甲、乙、丙型血友病
甲型血友病是由于机体缺乏()
血友病A的致病基因是()
甲型血友病治疗应首选()
甲型血友病输血宜选用()
甲型血友病输血宜选用
甲型血友病输血宜选用( )。
血友病甲型是缺乏凝血因子( )。
甲型血友病时最佳筛选指标是
血友病B的致病基因是()
甲型血友病缺乏哦种因子
不符合甲型血友病诊断的是()
甲型血友病是缺乏哪个因子引起的
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血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()。
人类甲型血友病的遗传方式属于()。
血友病是一种()凝血因子缺乏的出血性疾病,甲型血友病缺乏()。
血友病是一种()凝血因子缺乏的出血性疾病,甲型血友病缺乏()
应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变,因子Ⅷ基因定位于()
用于甲型血友病治疗的主要血液成分是
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