应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变,因子Ⅷ基因定位于（）

甲型血友病缺乏哦种因子 甲型血友病的基因缺陷是（）。 甲型血友病的基因缺陷是 甲型血友病的基因缺陷是： A型血友病，缺乏以下哪种凝血因子（） 血友病甲型是缺乏凝血因子（ ）。 检测血友病A的筛选实验不包括 血友病B直接检测方法不包括（） 甲型血友病缺乏的凝血因子为 甲型血友病是缺乏哪个因子引起的 甲型血友病缺乏的凝血因子为 甲型血友病缺乏的凝血因子为 下列不属检测血友病筛选试验的是 在一个遗传平衡群体中，已知血友病A的男性发病率为0.00008，适合度为0.29，血友病A基因突变率为 血友病∶凝血因子 血友病是一种（）凝血因子缺乏的出血性疾病，甲型血友病缺乏（）。 血友病是一种（）凝血因子缺乏的出血性疾病，甲型血友病缺乏（） 乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是（）   A型、B型血友病，分别缺乏以下哪组凝血因子() A型、B型血友病，分别缺乏以下哪组凝血因子